ТЕЦЕНТРИК (атезолизумаб)

 

ТЕЦЕНТРИК (атезолизумаб) является моноклональным антителом, которое связывается с PD-L1 и блокирует его взаимодействие с рецепторами PD-1 и B7.1. Включает активацию противоопухолевого иммунного ответа без индукции антитело зависимой клеточной цитотоксичности. Влияет на уменьшение роста опухоли.

ТЕЦЕНТРИК (атезолизумаб) ЗАРЕГИСТРИРОВАН В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ  по cледущим показаниям:

·         В виде монотерапии препарат Тецентрик показан для лечения местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномы (УК) у взрослых:

·        после предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины или

·        при невозможности лечения цисплатином при подтверждении экспрессии PD-L1 ≥ 5 % в опухоли по данным иммуногистохимического анализа по валидированной методике.

Применение препарата Тецентрик в комбинации с бевацизумабом, паклитакселом и карбоплатином показано в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ). У пациентов с мутацией EGFR или ALK-положительным НМРЛ применение препарата Тецентрик в комбинации с бевацизумабом, паклитакселом и карбоплатином показано только в случае отсутствия эффективности, предшествующей таргетной терапии.

В виде монотерапии препарат Тецентрик показан для лечения, местно-распространенного или метастатического НМРЛ после предшествующей химиотерапии. До начала применения препарата Тецентрик пациенты с активирующими мутациями в гене EGFR или с мутацией ALK должны получить таргетную терапию.

. Регистрационное удостоверение № 10680/18 действительно до 20.12.2023 Приказ МЗ РБ № 1133 от 20.09.2019 КЛС №8 от 29.08. 2019.